XP to akronim oznaczający xeroderma pigmentosum, rzadką chorobę genetyczną. Powoduje ono ogromną wrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe (UV), głównie słoneczne.
Objawy zaczynają się zwykle w wieku niemowlęcym. Skóra staje się cienka i pojawiają się na niej plamy o różnym kolorze.
XP oznacza Xeroderma Pigmentosum
XP oznacza Xeroderma Pigmentosum, czyli dziedziczną chorobę skóry charakteryzującą się wyjątkową wrażliwością na promieniowanie ultrafioletowe (UV) pochodzące ze słońca. Powoduje szereg fizycznych nieprawidłowości, w tym suchą, czerwoną skórę i piegowate zmiany pigmentu (plamy soczewicowate).
Osoby z XP są bardziej narażone na rozwój raka skóry niż inne osoby. Dzieje się tak dlatego, że mają zaburzenie genetyczne, które sprawia, że ich komórki nie naprawiają dobrze DNA, kiedy są wystawione na działanie promieni UV ze słońca.
XP jest rzadkim zaburzeniem dziedzicznym, które jest dziedziczone jako cecha autosomalna recesywna, co oznacza, że oboje rodzice muszą być nosicielami mutacji genu, aby dziecko było dotknięte chorobą. Jednakże u osób, u których nie stwierdzono występowania choroby w rodzinie, można zdiagnozować XP.
XP jest chorobą dziedziczną
XP jest chorobą dziedziczną, która wynika z mutacji genetycznej. Jest rzadka, występuje tylko u jednej na milion osób w Stanach Zjednoczonych i Europie.
Objawy XP zazwyczaj dotyczą skóry, oczu i układu nerwowego. Obejmują one plamy o zwiększonym lub zmniejszonym pigmencie skóry (poikilodermia), czerwone linie na skórze spowodowane rozszerzeniem naczyń krwionośnych (teleangiektazja) oraz brak przejrzystości zewnętrznej warstwy oka (zmętnienie rogówki).
Osoby z XP są również narażone na zwiększone ryzyko rozwoju raka skóry. Muszą nosić odzież zakrywającą skórę, krem z filtrem i okulary przeciwsłoneczne, kiedy przebywają na zewnątrz. Potrzebują też fachowej opieki medycznej i regularnych badań kontrolnych ze strony pracowników służby zdrowia.
XP jest chorobą genetyczną
XP jest chorobą dziedziczną, co oznacza, że jest spowodowana mutacją genetyczną. Dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że oboje rodzice muszą mieć mutację genu, aby dziecko było dotknięte chorobą.
Osoby z XP są niezwykle wrażliwe na promieniowanie ultrafioletowe (UV). Może to powodować poważne pieczenie i pęcherze, nawet jeśli nie spędzają dużo czasu na słońcu.
Może to również zwiększyć ryzyko wystąpienia raka skóry i innych rodzajów nowotworów. Dlatego ważne jest, aby osoby z XP całkowicie unikały światła słonecznego.
Objawami mogą być plamy czerwonego lub brązowego pigmentu (poikilodermia), brak przejrzystości w oku (zmętnienie rogówki) i przedrakowe narośla na skórze zwane rogowaceniem aktynowym. Leczenie XP polega na ścisłej ochronie przed światłem słonecznym i regularnych kontrolach dermatologów pod kątem tych narośli. Ważne jest wczesne usunięcie tych narośli, aby nie stały się poważniejsze.
XP jest powikłaniem XP
XP jest rzadką chorobą dziedziczną, która powoduje ekstremalną wrażliwość na światło ultrafioletowe (UV). Może powodować uszkodzenia skóry, takie jak oparzenia i pęcherze, oraz objawy neurologiczne u niektórych osób.
Objawy mogą mieć różne nasilenie i mogą pojawić się we wczesnym lub późnym okresie życia. Niektórzy ludzie doświadczają poważniejszych oparzeń lub pęcherzy niż inni, a niektóre objawy mogą występować częściej.
Oparzenia słoneczne, zmiany skórne i wysypki mogą być bardzo bolesne i osłabiające. Z tego powodu osobom z XP zaleca się unikanie długotrwałej ekspozycji na słońce.
Na szczęście, dzięki dobrej ochronie przeciwsłonecznej i lepszej opiece medycznej, pacjenci żyją dłużej. Mogą też wykonywać zawody, które nie wymagają spędzania długich godzin na zewnątrz.
